コラムcolumn

先日、United States Food and Drug Administration (FDA)は、MASHに対する初めての治療薬としてMadrigal Pharmaceuticalsが開発を行ったRezdiffra (resmetirom)の承認を発表しました。

弊社のSTAM™-HCC/IO^＋モデルではこのresmetiromの評価経験があり、臨床試験でも評価されていた項目について、本モデルマウスにおける結果をご紹介します。

上図の通り、resmetiromの作用機序を考えた場合、

重要な脂質パラメータの改善や臨床試験のプライマリーエンドポイントに設定されているNAFLD activity scoreや線維化の改善も見られています。

このようにSTAM™-HCC/IO^＋モデルは承認されたresmetiromが臨床試験で評価された項目の同様な改善が認められています。

STAM™-HCC/IO^＋モデルを用いた化合物はこれまで15以上が臨床試験に進んでおり、病態再現性の非常に高いモデルとなります。

また、当社では、これまでにSTAM™マウスを用いて800以上の薬効評価試験を実施し、膨大なノウハウを有しており、最適な非臨床研究のご提案が可能です。

この機会にぜひ、当社にお問い合わせください。